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TOC在很多行業的質量控制方面是很重要的技術參數。TOC檢測的重要一步是將樣品中的有機物氧化為CO₂。目前，成熟可靠的CO₂氧化消解方法有高溫燃燒法、紫外氧化法、紫外過硫酸鹽氧化法以及電化學催化法。其中，高溫燃燒法是通過高溫燃燒和催化劑將有機物轉化為CO₂，這種樣品消解方式氧化效率高、可測極限高，尤其針對一些具有復雜成分的水體，適用性更強。現廣州某客戶的一批基質復雜的樣品，主要由銅鹽、酸、鹵化物以及其他添加劑構成，樣品為藍色澄清溶液，無刺激性氣味，pH值均在1以下。這種強酸性和含鹵化物樣品對儀器性能的要求也很高。本實驗采用元析高溫催化燃燒法的其中一款高配置TOC-5500型總有機碳分析儀，根據《水質 總有機碳的測定  燃燒氧化—非分散紅外吸收法》（HJ 501-2009）進行本批樣品的檢測，5個樣品的TOC測試結果均比較理想。

一、實驗部分

1、儀器與試劑

1.1 儀器：元析TOC-5500總有機碳分析儀

1.2 試劑：

鄰苯二甲酸氫鉀（基準試劑）      

磷酸（優級純）           

去二氧化碳蒸餾水（空白樣）

2、實驗方法

2.1?標準溶液的配置  

2.1.1 有機碳標準溶液配置

2.1.1.1 有機碳（TOC）標準貯備液：（ρTOC= 1000 mg/L） 準確稱取鄰苯二甲酸氫鉀（預先在110 ℃～120 ℃下干燥至恒重）2.1255 g，置于燒杯中，加純水溶解后，轉移此溶液于1000 mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，混勻。

2.1.1.2 無機碳（TIC）標準貯備液：（ρTIC=1000 mg/L） 準確稱取無水碳酸鈉（預先在105 ℃下干燥至恒重）4.4085 g和碳酸氫鈉（預先在干燥器內干燥）3.5000 g，置于燒杯中，加純水溶解后，轉移此溶液于1000 mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，混勻。

2.1.1.3 總碳標準使用液：（ρTC= 200 mg/L，ρTIC= 100 mg/L） 用單標線吸量管分別吸取40.00 mL無機碳標準貯備液（2.1.1.2）和有機碳標準貯備液（2.1.1.1）于200 mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，混勻。

2.1.1.4 無機碳標準使用液：（ρTIC= 100 mg/L） 用單標線吸量管分別吸取20.00 mL無機碳標準貯備液（2.1.1.2）于200 mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，混勻。

2.2 標準曲線的繪制

2.2.1 配制成總碳濃度為0.0、4.0、10.0、20.0、40.0、80.0、200.0mg/L標準溶液系列，采用同體積不同濃度進樣，以碳的質量為橫坐標，以積分面積信號為縱坐標，繪制校準曲線；

2.2.2 配制成無機碳濃度為0.0、2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、100.0mg/L標準溶液系列，采用同體積不同濃度進樣，以碳的質量為橫坐標，以積分面積信號為縱坐標，繪制校準曲線；

3、樣品測試

取5個100mL容量瓶，用純水清洗3次，分別用移液槍準確移取1mL“1#”、“2#”、“3#”、“4#”、“5#”樣品溶液于洗凈的容量瓶中，加純水定容至100mL，混勻，使用TOC-5000型總有機碳分析儀，選用TOC模式進行測試。

4、結果與討論

TC曲線方程：Y=-1268026.5X2+245843.3X+50.4   R²=0.9998

TIC曲線方程：Y=-2660420.7X2+276997.2X+13.0  R²=1.0000

表1 五個樣品的測試結果

由最終的擬合結果可知，TC與TIC的相關系數R²分別為0.9998和1.0000，說明兩者線性關系良好；五個樣品均稀釋100倍采用差減法測試，扣除空白后，樣品1#、3#、4#、5#的TOC值的相對標準偏差均在1%以下，2#樣品的TOC三次測定值的相對標準偏差為1.3%，該數據表明TOC 5500在進行該樣品測試時儀器狀態穩定，并未受到樣品中酸和鹵素的影響。該單位不同生產線的五個樣品最終的TOC含量均在900 mg/L左右，通過本次實驗可以得出，對于這種由銅鹽、酸、鹵化物以及其他添加劑等構成的復雜水體的TOC檢測，TOC 5500型總有機碳分析儀可以成功將其中的有機物轉化為CO₂，并準確檢測。